通過(guò)在活性炭上吸附然后焚燒廢碳從溶液中除去全氟辛酸，這種化學(xué)物是全氟羧酸，其通過(guò)大多數(shù)常規(guī)方法難以處理。為了研究一種新的處理方法，全氟辛酸暴露于過(guò)硫酸鹽熱解產(chǎn)生的硫酸根在活性炭存在的情況下。在酸性條件下，過(guò)硫酸鹽的熱活化導(dǎo)致全氟辛酸轉(zhuǎn)化為較短鏈長(zhǎng)的全氟化合物。然而，當(dāng)在活性炭存在下的環(huán)境中pH條件下發(fā)生過(guò)硫酸鹽的熱解時(shí)，觀(guān)察到全氟辛酸的新去除途徑。在這些條件下，它的去除可歸因于化學(xué)吸附，這是活性炭催化過(guò)硫酸鹽分解并與轉(zhuǎn)化產(chǎn)物反應(yīng)以產(chǎn)生共價(jià)結(jié)合的全氟辛酸的過(guò)程。

　　活性炭去除全氟辛酸的實(shí)驗(yàn)

　　在存在和不存在活性炭的情況下，在密封的40mL燒瓶中在酸性，中性和堿性pH條件下進(jìn)行全氟辛酸與S 2 O 8的反應(yīng)，反應(yīng)溫度為80℃，用恒溫水浴保持。對(duì)于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)，初始全氟辛酸濃度為0.5μM，活性炭濃度為200 mg/L，500 mg/L或1000 mg/L。對(duì)于酸性和堿性條件實(shí)驗(yàn)，使用濃硫酸或150mM氫氧化鈉溶液將pH值調(diào)節(jié)至1.0或13.0。對(duì)于在pH 8.2下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，使用100mM硼酸鹽作為緩沖液(NaB(OH)4/H 3 BO 4)。在所有實(shí)驗(yàn)中包括五個(gè)重復(fù)。

　　從活性炭中提取全氟羧酸

　　甲醇用于從活性炭中提取有機(jī)化合物(例如，全氟辛酸和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物)并清除樣品收集后產(chǎn)生的任何自由基。為了從活性炭中回收全氟羧酸，將900μL甲醇加入到1.5mL聚丙烯微型離心管中的100μL樣品等分試樣中。收集后，將混合物在30℃下在培養(yǎng)箱中振蕩過(guò)夜。將混合物在渦旋下劇烈搖動(dòng)1小時(shí)，然后用高速離心機(jī)將活性炭與液體分離5分鐘。離心后，通過(guò)分析上清液。該方法在吸附對(duì)照實(shí)驗(yàn)(不含過(guò)硫酸鹽)中實(shí)現(xiàn)了全氟辛酸的完全回收。

　　回收共價(jià)結(jié)合的全氟羧酸

　　在為了打破共價(jià)結(jié)合的全氟羧酸和已經(jīng)用甲醇提取所述吸附劑，排出聚合氯化鋁之間的結(jié)合進(jìn)行處理與羥基自由基。為了獲得耗盡的活性炭樣品，進(jìn)行活性炭、S 2 O 8和100mM硼酸鹽緩沖液處理實(shí)驗(yàn)。作為對(duì)照，在不存在S 2 O 8的情況下測(cè)量吸附。將1mL樣品加入到19mL甲醇中并離心以回收物理吸附的PFCA。甲醇萃取后，將活性炭在室溫下在氮?dú)庀赂稍�，并重懸于混合溶液中。將NaOH加熱至80℃并保持3小時(shí)。在這些條件下，任何SO 4。由S 2 O 8的熱分解產(chǎn)生的，轉(zhuǎn)化為OH。經(jīng)OH治療后，將樣品在室溫下在氮?dú)庀赂稍锊⒂眉状驾腿∫曰厥展矁r(jià)結(jié)合的全氟辛酸。

　　在存在和不存在活性炭的情況下通過(guò)過(guò)硫酸鹽處理全氟辛酸

　　活性炭的存在增加了過(guò)硫酸鹽分解的速率。在環(huán)境中和堿性pH條件下，活性炭對(duì)S 2 O 8分解的影響最大。在活性炭的存在下，超過(guò)70%的初始S 2 O 8在3小時(shí)后消失，相比之下在中性pH條件下不存在活性炭時(shí)為45%。由于酸催化，活性炭?jī)H在酸性pH條件下略微增加過(guò)硫酸鹽分解的速率。

　　圖1。在存在和不存在活性炭的情況下硫酸鹽處理后的全氟辛酸。

　　全氟羧酸在活性炭上的共價(jià)鍵合

　　在環(huán)境中性pH條件下的非均相反應(yīng)體系中，全氟辛酸去除后不存在較短鏈長(zhǎng)的產(chǎn)物表明與先前研究中提出的反應(yīng)機(jī)制不同(圖1b)。我們不能通過(guò)甲醇提取回收全氟辛酸或其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物可歸因于通過(guò)形成共價(jià)鍵將化合物結(jié)合到活性炭結(jié)構(gòu)中�；钚蕴康莫�(dú)特生理化學(xué)性質(zhì)源自位于活性炭上的各種官能團(tuán)(例如，氧，硫)。在與處理S 2 O 8反應(yīng)性自由基(例如，SO 4 -，OH 。)可與活性炭反應(yīng)，在活性炭表面形成氧化官能團(tuán)。SO 4也可能在環(huán)境中性pH條件下通過(guò)單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)與活性炭表面上的官能團(tuán)反應(yīng)。SO 4還可以氧化全氟辛酸的羧酸酯基團(tuán)以形成全氟烷基羧酸酯基團(tuán)或其他全氟烷基基團(tuán)。由于活性炭可以從溶液中物理吸附全氟辛酸，這些自由基可以附著在活性炭的表面上并與活性炭上的氧化位點(diǎn)反應(yīng)以完成偶聯(lián)過(guò)程，其中形成共價(jià)鍵。已經(jīng)報(bào)道了類(lèi)似的現(xiàn)象，其中酚類(lèi)化合物在有氧條件下被粒狀活性炭除去并轉(zhuǎn)化為不能通過(guò)萃取回收的物質(zhì)。

　　為了研究活性炭濃度對(duì)通過(guò)共價(jià)結(jié)合去除全氟辛酸的影響，在三種不同的活性炭濃度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(圖2)。隨著活性炭濃度從200mg/L增加至1000mg/L，通過(guò)共價(jià)結(jié)合除去的全氟辛酸百分比從15%增加至50%(圖2a)。較高濃度的活性炭也增加了S 2 O 8分解的速率(圖2b)。在所有存在活性炭的實(shí)驗(yàn)中，全氟辛酸的損失在反應(yīng)過(guò)程的第一個(gè)小時(shí)內(nèi)完成。

　　圖2�；钚蕴繚舛葘�(duì)化學(xué)吸附去除全氟辛酸(圖2a)和過(guò)硫酸鹽分解(圖2b)的影響。

　　盡管在環(huán)境中性pH條件下用過(guò)活性炭處理全氟辛酸可能還不是處理全氟化合物污染的飲用水源的有效手段，但是這里描述的共價(jià)結(jié)合代表了在環(huán)境中pH條件下全氟羧酸去除的新方法。最終，這種方法可用于處理含有較高濃度全氟羧酸的水。該方法還能夠去除對(duì)活性炭具有低親和力的全氟羧酸。需要進(jìn)一步研究以確定增加與SO 4反應(yīng)的官能團(tuán)的覆蓋率或反應(yīng)性的方法和活性炭表面上的全氟羧酸。

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